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辉煌国际指定登入·泰瑞沙中国获批一线治疗!更多肺癌患者将能用上

发布时间:2020-01-11 09:01:12 已有:1513人阅读

辉煌国际指定登入·泰瑞沙中国获批一线治疗!更多肺癌患者将能用上

辉煌国际指定登入,近日,国家药品监督管理局(nmpa)正式批准泰瑞沙用于egfr突变的晚期非小细胞肺癌(nsclc)的一线治疗。

“泰瑞沙在二线治疗情况下,3-4位携带egfr敏感突变的患者中,可能只有1位最终能用上这款药。成为一线治疗,意味着这3-4位患者或许都能用上这个药”。 上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜介绍。

泰瑞沙2015年11月在美国被批准,2017年3月在中国获批肺癌二线治疗。目前,泰瑞沙一线治疗egfr突变阳性晚期非小细胞肺癌已在美国、欧盟和日本等超过70多个国家和地区获批,美国《国家综合癌症网络(nccn)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(esmo)指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》和《日本肺癌指南》均将泰瑞沙列为egfr突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的优选推荐药物。

资料显示,随着泰瑞沙在美国、欧盟、日本陆续获批新适应症并被推荐为一线标准治疗方案,2018全年销售收入达到18.6亿美元,占阿斯利康肿瘤业务收入约31%。

陆舜介绍,在中国,egfr突变晚期非小细胞肺癌患者远远多于欧美。在中国的非小细胞肺癌患者中,超过1/3的患者存在egfr突变,远高于西方患者不足10%的突变概率。

2018年10月,泰瑞沙已经通过“抗癌药医保准入专项谈判”进入国家医保目录, 作为晚期非小细胞肺癌的二线疗法使用,医保支付标准为510元(80mg/片)、300元(40mg/片),降幅达70%,大幅减轻了肺癌患者的经济负担。

文章来源:健康时报网

编排:季橙 秀太

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